英国批准 Casgevy,全球首个获许可的 CRISPR 基因编辑药物
英国药品和医疗产品监管局 2023 年 11 月 16 日宣布,该疗法可用于 12 岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型 β 地中海贫血患者。
英国药品和医疗产品监管局
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新的治疗思路、平台公司与首次进入临床的递送方法。
英国药品和医疗产品监管局 2023 年 11 月 16 日宣布,该疗法可用于 12 岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型 β 地中海贫血患者。
英国药品和医疗产品监管局
《遗传工程与生物技术新闻》2023 年 2 月 16 日报道,该公司以 1.93 亿美元资金推出蛋白质纳米颗粒平台。
Genetic Engineering & Biotechnology News
2022 年 12 月 13 日,两家公司称 KEYNOTE-942 达到主要终点,联合治疗使复发或死亡风险比单用 Keytruda 降低 44%。
默沙东
这家宾夕法尼亚大学衍生公司于 2022 年 9 月 14 日公开亮相,计划开发可在门诊给予的体内 CAR 疗法。
Business Wire